医疗器械企业出海步伐加快,医疗器械ETF华泰柏瑞涨超2.05%
截至今日14:40,医疗器械ETF华泰柏瑞(561810)上涨2.05%,跟踪的医疗器械指数同步走强。9月医疗设备招采数据回暖,整体市场同比增长16.1%,CT、MR、超声等大品类增速均超20%;二季度行业归母利润同比大增29.8%,扭转此前连续9个季度下滑态势。
截至今日14:40,医疗器械ETF华泰柏瑞(561810)上涨2.05%,跟踪的医疗器械指数同步走强。9月医疗设备招采数据回暖,整体市场同比增长16.1%,CT、MR、超声等大品类增速均超20%;二季度行业归母利润同比大增29.8%,扭转此前连续9个季度下滑态势。
国家医保局将医保钱包升级至2.0版,自2026年10月16日起全国各省区市及新疆生产建设兵团全部上线运行,职工医保个人账户资金跨省共济给近亲属已全面落地。参保人可授权配偶、父母、子女等近亲属使用账户余额,支付定点医疗机构个人负担费用及定点药店购药等费用。2.0版支持国家医保服务平台APP、支付宝小程序及线下经办窗口办理,并强化身份核验与额度管控。
2026年前三季度我国创新药对外技术授权约1300亿美元,接近去年全年水平。10月20日午后,港股创新药ETF博时(520690)跟踪的恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)上涨1.54%,成分股乐普生物涨8.52%、翰森制药涨7.69%、劲方医药-B涨6.60%。
贝达药业10月19日晚公告,合作伙伴EyePoint公布在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据,研究未达到预设主要终点,未能证明其相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。受此影响,EyePoint单日暴跌85%,贝达药业开盘大跌。
甲骨文10月20日宣布与阿斯利康达成非约束性协议,计划探索利用人工智能和真实世界数据识别符合临床试验条件的患者、加快医学证据生成,并将研究成果引入日常诊疗流程。
10月20日截至11:25,港股通创新药ETF万家(520700)跟踪的港股通创新药指数(931250)上涨2.52%。成分股中乐普生物涨超8%,翰森制药、药明生物涨超6%,康诺亚-B等涨超4%。
国发股份(600538.SH)公告,董事会审议通过2026年度以简易程序向特定对象发行A股股票方案,拟募资总额不超过1.2亿元。募集资金用于中西药滴眼剂车间升级及扩建项目、活性原料生物合成AI实验室建设项目及补充流动资金。
贝达药业(300558.SZ)公告称,合作伙伴的伏罗尼布眼科制剂三期临床试验未达主要终点,公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试,可能对当期净利润产生一定影响。该产品尚处临床试验阶段,未实现商业化销售,公司称本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响。
新华制药(000756)10月19日公告,公司近日收到国家药监局核准签发的尼莫地平片《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
国家医保局将医保钱包迭代升级至2.0版,自今年10月16日起,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团已全部上线运行。新版医保钱包作为职工医保个账跨省共济的重要载体,实现个账更大范围共济,提升参保群众看病就医便利化水平。
华润双鹤全资子公司安徽双鹤药业收到国家药监局签发的复合磷酸氢钾注射液《药品注册证书》。该产品作为磷补充剂,用于纠正成人和儿童患者的低磷血症,以及成人和儿童患者的肠外营养。
丰原药业(000153.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的帕拉米韦注射液《药品注册证书》,该药品用于治疗甲型或乙型流行性感冒。公司表示,此次获得注册证书将丰富产品线、优化产品结构,有利于提升市场竞争力。
礼来宣布其药物 Omvoh 在儿童溃疡性结肠炎中达到临床缓解的主要终点。原文未披露具体缓解率、受试者人数、报告期及后续申报安排。
达嘉维康在互动平台表示,其在再生医学领域已与省内多家高校、科研院所及医院开展课题研究与合作,部分项目仍处于研究及临床探索阶段。
百利天恒宣布,其全球首创EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗在第17届世界ADC大会上获“最佳ADC临床影响力奖”最高奖,成为该奖项设立以来首个登顶的双抗ADC产品。
常山药业(300255.SZ)公告称,依诺肝素钠注射液已通过欧盟分散审批程序(DCP)审评,结论为可批准,公司近日收到克罗地亚药品及医疗器械管理局的程序结束通知。该药品用于预防静脉血栓栓塞性疾病、治疗深静脉栓塞等。
力生制药(002393.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局颁发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》,该药品通过上市许可申请。药品规格为以沙库巴曲缬沙坦计100mg,注册分类为化学药品,用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者及原发性高血压治疗。
佰仁医疗(688198.SH)公告称,公司自主研发的微创可预置免缝合主动脉瓣系统获国家药监局医疗器械技术审评中心同意,进入创新医疗器械特别审查程序。该产品补全公司在微创主动脉瓣置换与免缝瓣领域的布局,可缩短体外循环和阻断时间,降低缺血再灌注损伤风险。
国仪公司10月18日在南京市2026年全国电子显微学学术年会上发布自主研发的200kV场发射透射电镜TEM-F200,信息分辨率达0.1纳米,点分辨率达0.25纳米,并已具备量产交付能力。公司称该产品从核心模组、控制分析软件到系统集成实现全流程自主研发,董事长贺羽表示已建立客户服务体系。透射电镜是半导体、先进材料、新能源和生命科学等领域的关键分析工具,此前全球市场由少数国际厂商占据。
ST人福(600079.SH)公告称,全资子公司人福普克近日收到美国FDA关于芦比前列酮软胶囊的批准文号。该药品用于治疗成人慢性特发性便秘、阿片类药物诱导便秘及女性便秘型肠易激综合征。
诺和诺德10月19日宣布,中国国家药品监督管理局已批准更新司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)产品信息:在分发给患者的过程中、首次开启前,诺和盈可在2°C–30°C温度下储存最长48小时。
巴基斯坦国家关税委员会2026年10月15日发布第ADC78号案件公告,对原产于或进口自中国和美国的布洛芬作出反倾销肯定性初裁,初步裁定征收临时反倾销税,中国涉案产品税率为8.71%、美国为7.77%。
中药质控正从终端检验转向全链条过程管控,一批落地项目通过AI感知、物联网、区块链数字身份,把传统老药工经验转化为可量化的质控指标。受此消息影响,中药ETF鹏华涨超2%。
罗氏将在2026年欧洲肿瘤内科学会年会上公布关键数据,展示其肺癌和乳腺癌晚期管线组合的进展。
人民时评指出,药品和医用耗材集采“低价不通吃”引发关注,让价格竞争回归理性并非给竞争设限。9月第七批国家组织高值医用耗材集中带量采购设置“双标准差”价格锚点,规则设计进一步突出“反内卷”,释放“畸高价要出局,畸低价不带量”的信号。
10月15日,呼和浩特市市场监督管理局向维塔赛尔(内蒙古自贸试验区)干细胞再生医学工程有限公司颁发营业执照,内蒙古首家外资干细胞企业正式落户中国(内蒙古)自由贸易试验区呼和浩特片区、内蒙古和林格尔新区。干细胞与基因治疗技术此前长期被列入外商投资准入负面清单限制类领域。
迈威生物(688062.SH)公告称,靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌(TNBC)患者的II期临床数据,将于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会以口头报告形式公布。
锦波生物《多肽、其生产方法和用途》专利今年8月获中国专利金奖,实现山西在该领域37年来零的突破。公司已拥有重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维、溶液、凝胶三张三类医疗器械注册证,截至今年6月末产品累计临床应用超430万支,不良反应率0.0006%。5月29日FAST胶原蛋白数据库一期在太原运行,涵盖1—28型胶原蛋白序列180多万条。
10月15日,国家高新区“新赛道·中国行”(武汉)专场活动在武汉东湖高新区举办,现场发布元航商业航天基金、聚源江城集成电路基金等5只新赛道科技金融产品。工业和信息化部已印发《国家高新区新赛道培育行动方案》,确定量子科技、脑机接口、具身智能等15个重点新赛道方向,优选31家重点园区。活动还集中展示8英寸薄膜铌酸锂光电集成晶圆、“武汉一号”卫星等创新成果。
国务院总理李强10月17日在北京出席2026世界传统医药大会开幕式并致辞,提出强化科技赋能、深入交流合作、推进普惠共享三点主张。他表示中国已建成全球规模最大的传统医药体系,中医药传播至196个国家和地区,中医药医疗机构约占我国医疗机构总数的1/10。
商务部、科技部10月16日发布2026年第48号公告,就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》公开征求意见,拟增列人工智能、生物医药、光伏三个领域40项关键技术,其中拟禁止出口14项、拟限制出口26项。
关注依据:目录修订拟增列人工智能、生物医药、光伏40项技术,并给出开源、海外部署等情形的许可口径。