贝达药业合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗wAMD的Ⅲ期LUCIA试验未达主要终点

贝达药业10月19日晚公告，合作伙伴EyePoint公布在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，研究未达到预设主要终点，未能证明其相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。受此影响，EyePoint单日暴跌85%，贝达药业开盘大跌。