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贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期临床未达主要终点

2 篇报道1 个报道来源3 天前更新

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AI 综述

贝达药业(300558.SZ)公告称,合作伙伴EyePoint公布的伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA未达预设主要终点,未能证明其相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。 贝达药业称,该产品尚处临床试验阶段,未实现商业化销售,本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响;公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试,可能对当期净利润产生一定影响,具体金额及影响幅度尚未披露。 据东方财富快讯,受上述结果影响,EyePoint股价单日暴跌85%,贝达药业开盘大跌。

AI 根据报道生成 · 2 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月20日
  1. 东方财富·全球财经快讯
    贝达药业合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗wAMD的Ⅲ期LUCIA试验未达主要终点

    贝达药业10月19日晚公告,合作伙伴EyePoint公布在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据,研究未达到预设主要终点,未能证明其相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。受此影响,EyePoint单日暴跌85%,贝达药业开盘大跌。

10月19日
  1. 东方财富·全球财经快讯
    贝达药业:合作伙伴伏罗尼布眼科制剂三期临床未达主要终点,公司将对相关资产组开展减值测试

    贝达药业(300558.SZ)公告称,合作伙伴的伏罗尼布眼科制剂三期临床试验未达主要终点,公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试,可能对当期净利润产生一定影响。该产品尚处临床试验阶段,未实现商业化销售,公司称本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。